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01   醫(yī)療器械分類管理方式及監(jiān)管部門

02  第一類醫(yī)療器械備案流程及材料要求

（一）第一類醫(yī)療器械備案流程與時限

（二）第一類醫(yī)療器械備案申請材料

1.第一類醫(yī)療器械備案表

2.關聯文件

(1)境內備案人提供：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書的復印件。

委托其他企業(yè)生產的，應當提供受托企業(yè)資格文件（營業(yè)執(zhí)照副本復印件）、委托合同和質量協議。

(2)境外備案人提供：

①境外備案人企業(yè)資格證明文件：境外備案人注冊地所在國家（地區(qū)）公司登記主管部門或醫(yī)療器械主管部門出具的能夠證明境外備案人存續(xù)且具備相應醫(yī)療器械生產資格的證明文件；或醫(yī)療器械對外貿易機構為境外備案人出具的能夠證明境外備案人具備相應醫(yī)療器械生產資格的證明文件。

②境外備案人注冊地或生產地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的準許該產品上市銷售的證明文件。備案人注冊地或生產地址所在國家（地區(qū)）未將該產品作為醫(yī)療器械管理的，備案人需提供相關文件，包括備案人注冊地或者生產地所在國家（地區(qū)）準許該產品上市銷售的證明文件。未在境外備案人注冊地或生產地所在國家（地區(qū)）上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械可以不提交。

③醫(yī)療器械進口備案人在中國境內指定代理人的委托書、代理人承諾書，代理人營業(yè)執(zhí)照副本復印件。

3.產品技術要求

4.產品檢驗報告

5.產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿

6.生產制造信息

7.符合性聲明

8.其他資料（必要時）

03  第二類醫(yī)療器械注冊流程及材料要求

（一）第二類醫(yī)療器械注冊流程及時限

（二）第二類醫(yī)療器械注冊申請材料

1.境內醫(yī)療器械注冊申請表

2.資格證明

3.產品技術要求

4.安全風險分析報告

5.適用的產品標準及說明

6.產品性能自測報告

7.醫(yī)療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告

8.醫(yī)療器械臨床試驗資料（如需）

9.醫(yī)療器械說明書

10.產品生產質量體系考核（認證）的有效證明文件

11.申請人應當對其所提交材料真實性的自我保證聲明

12.申請人不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》2份

04  第三類醫(yī)療器械注冊流程及材料要求

（一）注冊流程與時限

（二）第三類醫(yī)療器械注冊申請材料

1.醫(yī)療器械注冊申請表

2.醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明

3.產品技術報告（應加蓋生產企業(yè)公章）

4.安全風險分析報告（應加蓋生產企業(yè)公章）

5.適用的產品標準及說明：

6.產品性能自測報告

7.醫(yī)療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告

8.醫(yī)療器械臨床試驗資料

9.醫(yī)療器械說明書：

10.產品生產質量體系考核(認證)的有效證明文件

11.所提交材料真實性的自我保證聲明

12.申請資料(重點是臨床試驗報告)和樣品生產過程的真實性核查報告。

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