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隨著全球醫(yī)療器械市場的不斷擴大，醫(yī)療器械對外貿易和醫(yī)療設備進出口服務的需求也日益增長。為進一步規(guī)范醫(yī)療器械產品分類界定工作，國家藥監(jiān)局組織修訂了原食品藥品監(jiān)管總局辦公廳《關于規(guī)范醫(yī)療器械產品分類有關工作的通知》，發(fā)布了《關于規(guī)范醫(yī)療器械產品分類界定工作的公告》（以下簡稱《公告》），自2024年9月1日起實施。

《公告》共分為三部分內容：第一部分明確了分類界定工作的定位、開展分類工作的目的和依據(jù)、參與分類工作的各方職責等相關內容；第二部分規(guī)定了在產品備案、產品注冊申請受理、技術審評、監(jiān)管稽查、突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需、藥械組合產品、創(chuàng)新醫(yī)療器械等其他情形中，涉及分類界定工作的原則要求；第三部分規(guī)定了分類信息化建設、指導省級藥品監(jiān)督管理部門分類界定工作、細化分類指導原則以及分類目錄動態(tài)調整的原則性要求。

《公告》進一步明確分類界定工作的定位和各方職責，規(guī)定“藥品監(jiān)督管理部門應當向醫(yī)療器械注冊申請人、備案人等提供醫(yī)療器械分類界定服務”，明確分類界定為服務事項。進一步完善醫(yī)療器械分類界定申請人（以下簡稱申請人）、省級藥品監(jiān)督管理部門、國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標準管理中心（以下簡稱器械標管中心）、醫(yī)療器械技術審評中心（以下簡稱器審中心）、醫(yī)療器械分類技術委員會等在醫(yī)療器械分類界定工作中的職責，強化申請人主體責任。

《公告》進一步完善分類界定申請途徑和流程，一是根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和日常分類界定工作實際，設置新研制醫(yī)療器械分類界定申請途徑和管理類別存疑醫(yī)療器械分類申請界定途徑，優(yōu)化工作流程和時限要求。對于新研制醫(yī)療器械產品分類界定申請，統(tǒng)一報器械標管中心；對于管理類別存疑醫(yī)療器械分類界定申請，沿用現(xiàn)行流程，境內產品報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門，省級藥品監(jiān)督管理部門不能確定類別的再報器械標管中心，進口及港、澳、臺產品報器械標管中心。明確申請材料一次性補正要求及相應時限，提高工作效率。

針對稽查辦案、信訪舉報等情形，《公告》設置特殊情形分類界定程序，更好地適應實際工作需要。同時明確建立健全分類溝通協(xié)調機制。器械標管中心與器審中心、省級藥品監(jiān)督管理部門建立醫(yī)療器械分類溝通協(xié)調機制。對于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需且未列入分類目錄、申請人及監(jiān)管部門、技術審評部門對于管理類別未形成一致意見的產品，可由監(jiān)管部門通過分類溝通協(xié)調機制反饋器械標管中心，器械標管中心快速研究、界定產品管理屬性和管理類別并反饋。對于受理后技術審評階段對管理類別存在疑問的產品，通過醫(yī)療器械分類溝通協(xié)調機制研究確定產品的管理類別。

此外，《公告》還規(guī)范了分類界定申請資料要求，取消分類界定申請紙質資料要求，實現(xiàn)醫(yī)療器械分類界定申請網(wǎng)上受理、辦理和告知的全程電子化。同時細化分類界定申請資料要求，完善《醫(yī)療器械分類界定申請表》填報要求。

為強化分類實施監(jiān)督，《公告》加強對分類界定工作監(jiān)督指導，明確分類界定結果及分類界定信息公開的效力?！豆妗访鞔_，醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)告知的產品分類界定結果，僅供申請醫(yī)療器械注冊或者辦理備案時使用；若注冊或者備案產品資料中的相關內容與分類界定申請資料或者分類界定申請告知書不一致，則分類界定結果不適用。器械標管中心梳理匯總分類界定結果及其他情形分類相關信息，提煉整理形成分類界定信息并定期公布。

總之，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《關于規(guī)范醫(yī)療器械產品分類界定工作的公告》將進一步規(guī)范醫(yī)療器械產品分類界定工作，為醫(yī)療器械對外貿易和醫(yī)療設備進出口服務提供了更加明確的指導。這將有助于推動醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展，提高醫(yī)療器械產品的質量和安全性，為全球患者提供更優(yōu)質的醫(yī)療服務。

關鍵詞：醫(yī)療器械對外貿易，醫(yī)療設備進出口服務

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